Комитетом Сената Олий Мажлиса по вопросам науки, образования и здравоохранения изучено состояние проделанной работы по исполнению задач, связанных с развитием фармацевтической отрасли, расширением производства отечественных лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и оборудования.
Об этом сообщает информационная служба верхней палаты парламента.
Рабочая группа побывала в Министерстве здравоохранения и Агентстве по развитию фармацевтической отрасли при министерстве, государственном учреждении “Центр безопасности фармацевтической продукции”, специализированных научно-практических медицинских центрах, а также предприятиях по производству отечественных лекарственных препаратов и ознакомилась с исполнением законодательных актов, связанных с производством фармацевтических и лекарственных средств.
Отмечалось, что в настоящее время в республике фармацевтической деятельностью занимаются 204 предприятия. Требования «Надлежащей производственной практики» (GMP) введены на 56 предприятиях по производству лекарственных средств.
Фармацевтическими предприятиями (по производству лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники) производятся 3922 вида продукции — 3290 видов лекарственных средств, 468 видов изделий медицинского назначения, 84 вида медицинской техники и 80 видов субстанций.
В целях расширения доступности для населения референтных цен на лекарственные средства запущено мобильное приложение «uzpharminfo», позволяющее с 1 апреля 2023 года отслеживать в режиме онлайн лимитированные розничные цены на лекарственные средства.
Акцентировано внимание на то, что некоторые задачи, указанные в «Дорожной карте» по дальнейшему развитию фармацевтической отрасли в 2022–2026 годы, утвержденной Указом Президента Республики Узбекистан от 21 января 2022 года, не завершены.
Не внедрен на практике постмаркетинговый контроль, то есть не разработаны и утверждены правила осуществления постмаркетингового контроля лекарственных средств.
Не создана Национальная электронная информационная база данных «Фармакологический надзор» путем регулярного внесения в нее данных, полученных о побочных эффектах лекарственных средств.
По итогам изучения Комитет планирует заслушать информацию руководителя Агентства по развитию фармацевтической отрасли, отмечено в сообщении.
В. Новиков
