29 декабря индийский регулятор по лекарственным средствам заявил о том, что им завершена инспекция предприятия Marion Biotech, ответственного за выпуск опасного препарата «Dok-1 Max». Также будут приняты дополнительные меры после отчета о расследовании смертей 19 детей в Узбекистане. Об этом сообщает агентство Reuters.
Также сегодня выступил официальный представитель компании Marion Biotech, который заявил, что индийский производитель фармацевтических и косметических средств сожалеет о гибели детей. Компания прекратила производство сиропа от кашля «Dok-1 Max».
В свою очередь, министерство здравоохранения Индии объявило о проведении проверки предприятия компании Marion Biotech в Нойде, штат Уттар-Прадеш и о том, что оно поддерживает контакты с Минздравом нашей страны.
«Образцы сиропа от кашля были взяты на производстве и отправлены в региональную лабораторию по испытанию лекарственных средств в Чандигархе для тестирования», — сообщили в министерстве.
Напомним, что после сообщения о гибели 18 детей в Самаркандской области сегодня пришло известие о смерти еще одного годовалого ребенка в Кашкадарьинской области, который в течение 5 дней получал этот сироп от кашля.
Официальные лица Самаркандской области утаили от Минздрава факты детских смертей. Об этом заявил министр здравоохранения Узбекистана Бехзод Мусаев.
Семеро сотрудников Минздрава были уволены после проведенного расследования, также в отношении некоторых сотрудников были приняты дисциплинарные меры. Таблетки и сироп были изъяты из продажи во всех аптеках Узбекистана.
Также на данный момент известно, что в сиропе содержалось токсичное вещество этиленгликоль, способное вызвать почечную недостаточность. Агентство Reuters утверждает со ссылкой на наш Минздрав, что причина смерти детей в превышении рекомендуемой дозировки, допущенной родителями или врачами.
Министерство химикатов и удобрений Индии издало 29 декабря указ, в котором перечислены требования для регулирования продажи этиленгликоля в этой стране с марта следующего года.
