В даркнет попала переписка — конфиденциальные документы Европейского агентства лекарственных средств (ЕАЛС), раскрывающая близкие к афере подробности об утверждении вакцины Pfizer-BioNTech.
Французской «Ле Монд» удалось получить доступ к некоторым из них, письма изучила команда европейских журналистов.
Согласно документам, ЕАЛС столкнулся с мощным давлением и необходимостью признать вакцину до нового года, хотя с препаратом имелись проблемы.
Еще в ноябре европейское агентство сформулировало три «основных возражения» против этой вакцины:
- отсутствие одобрения в отношении некоторых производственных площадок;
- нехватку данных о коммерческих партиях вакцины;
- и, самое главное, факт выявления качественных различий между коммерческими партиями и теми, которые применялись в ходе клинических испытаний.
Именно последний пункт вызывал наибольшее беспокойство исследователей, занимавшихся оценкой качества вакцины.
Так, при переходе от стадии клинических испытаний к стадии коммерческого производства пришлось изменить процесс производства, а также вложиться в новые заводы и другие мощности. Все эти изменения объясняют различия в точном составе вакцин, в частности снижение уровня целостности РНК — важнейшего элемента вакцины, способствующего после его введения в клетки выработке спайк-протеина вируса. Именно он «учит» иммунную систему распознавать этот патоген и нейтрализовывать его.
Целостность РНК в вакцинах, использовавшихся в ходе клинических испытаний, составляла 69%-81%, то есть, это была полная цепочка, позволявшая сформировать спайк-протеин. В данных же, полученных из партий на новых производственных линиях, отражались более низкие показатели: в среднем, 59%. В некоторых партиях его содержание падало до 51%-52%. Это был «камень преткновения», сообщили в ЕАЛС 23 ноября.
Между тем СМИ появляются всё новые данные о проблемах у пациентов после применения вакцины Pfizer.
Например, прививка вакциной Pfizer-BioNTech от коронавируса препаратом стала причиной лицевого паралича у 13 жителей Израиля. Такую информацию предоставили в минздраве страны.
А вот в Нидерландах около ста человек в рассказали о побочных действиях препаратов компаний Pfizer и BioNTech.
В том числе речь шла о возникновении аллергии после вакцинации. Руководитель местного центра Lareb, который исследует побочные эффекты, заявила, что в двух случаях были выявлены сильные аллергические реакции. Согласно ожиданиям нидерландских медиков, доля пациентов с побочными эффектами составит 20-25 человек на каждые десять тысяч прививок.
Еще более пессимистические данные приводит федеральная база данных США Vaccine Adverse Event Reporting System. В базу попадают отчеты медицинских учреждений, комментарии пациентов и их близких родственников. Согласно отчетам, 55 смертей зафиксированы среди людей, получавших вакцины Moderna и Pfizer/BioNTech.
В некоторых случаях пациенты умирали в течение нескольких дней после вакцинации. В Колорадо 66-летний мужчина из дома престарелых чувствовал сонливость и целый день не вставал с кровати после прививки. Следующим утром он был обнаружен в постели «неподвижным, бледным, с полуоткрытыми глазами и пеной изо рта». К тому моменту он уже не дышал и у него не было пульса.
В других случаях смерть фиксировалась спустя несколько часов после вакцинации, сообщает The Epoch Time.
Если у нас собираются вакцинировать 20% населения, а это 8 с лишним миллиона людей, этой прививкой с такими данными по летальным исходам, то хотят таким образом подсократить, в угоду фармбизнесу, количество населения? Любая вакцина, в первую очередь в наше время, это деньги. Раньше была забота о подрастающем здоровом поколении, которому бесплатно прививали эффективные прививки от различных болезней. Теперь только и слышишь о конкуренции между производителями, а люди являются кроликами. Жуть